AKT活性特異的阻害ペプチドに基づく抗腫瘍剤の開発

研究課題

研究代表者	野口昌幸北海道大学, 遺伝子病制御研究所・癌生物学分野, 教授
研究期間 (年度)	2008
概要	ヒトのプロトオンコジンTCL1分子の結晶構造解析に基づいたAKT結合アミノ酸配列におけるアミノ酸の置換、修飾、重合化などの修飾を行い、これら修飾ペプチドのAKT結合性、活性阻害効果、特異性、分子学的な阻害機序、抗腫瘍効果を比較検証し、AKT活性をより特異的、効果的かつ安全に阻害する阻害薬剤の開発を試みる。