| 概要 | DNAで構成されたmicroRNA阻害剤であるLidNAを高性能化することが最大の目標であった。その中でも最も重要視した項目は、LidNAを小型化すること、低濃度での活性を上昇させることであった。これらの項目はほぼ達成され、従来の修飾オリゴヌクレオチドであるLNA, 2’-O-methyl RNAで構成された阻害剤に対し、遜色ないだけでなく、やや上回る活性を示した。また、予期せぬ副作用が出た場合、速やかに阻害活性をなくすスイッチの機能を付与できた。がん細胞で特異的に発現しているmicroRNAをLidNAによって阻害し、がん細胞株の増殖抑制を示すことが出来た。以上より、当初の目標をおおむね達成できた。今後、主要なmicroRNAにも有効であることを示し、研究用試薬として、その後、核酸医薬として展開することを目指す。
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