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Txnip誘導阻害化合物による糖代謝改善薬の開発

研究課題

産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 研究成果最適展開支援プログラム(A-STEP) 探索タイプ

研究責任者 増谷 弘  京都大学, ウイルス研究所, 准教授
研究期間 (年度) 2014 – 2015
概要研究責任者は、糖尿病の悪化因子thioredoxin interacting protein (Txnip)/ thioredoxin binding protein-2 (TBP-2)の高血糖による発現誘導を阻害する低分子化合物のスクリーニング系を作成し、糖の取り込みを改善する11種類の新規の低分子化合物の候補を得た。これらの化合物について、シグナル経路の検討、2型糖尿病マウスモデルob/obにおけるin vivo評価を行い、一部の化合物は高血糖の改善効果を示すことを明らかにした。さらに、シグナル経路を明らかにし、化合物の構造機能相関に関する知見を得た。概ね当初の研究課題を達成できたと考えられる。今後、化合物の合成展開を行い、物質特許の取得を目指すとともに、そのターゲットを同定する。

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JSTプロジェクトデータベース掲載開始日: 2022-01-06   JSTプロジェクトデータベース最終更新日: 2025-03-26  

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