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微量副反応解析による長鎖核酸の化学合成法の開発

研究課題

戦略的な研究開発の推進 創発的研究支援事業

体系的番号 JPMJFR2223
DOI https://doi.org/10.52926/JPMJFR2223

研究代表者

正木 慶昭  東京工業大学, 生命理工学院, 准教授

研究期間 (年度) 2023 – 2029 (予定)
概要本研究では、核酸化学合成における微量副生成物を網羅的に定量する新たな手法を開発するとともに、長鎖核酸合成を可能にする新しい化学合成法を開発します。これまでの化学合成研究では、極微量な副生成物を定量できず、更なる最適化が困難でした。本研究では核酸分子の特徴を利用した高感度な定量法を開発し、核酸化学合成で起こっている現象を深く捉え、これまでにない長さの核酸化学合成を実現します。
研究領域福島パネル

報告書

(3件)
  • 2025 中間評価書 ( PDF )
  • 2024 年次報告書 ( PDF )
  • 2023 年次報告書 ( PDF )
  • 主な研究成果

    (2件)

すべて 2024

すべて 雑誌論文 (2件) (査読あり 2件、 オープンアクセス 2件)

  • [雑誌論文] Inhibitory Effects on RNA Binding and RNase H Induction Activity of Prodrug-Type Oligodeoxynucleotides Modified with a Galactosylated Self-Immolative Linker Cleavable by β-Galactosidase2024

    • 著者名
      Miyaji K, Masaki Y, Seio K.
    • 雑誌名

      Bioconjugate Chemistry

      巻: 35 号: 10

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Synthesis of LNA gapmers that replace a phosphorothioate linkage with a sulfonamide in the gap region, and their ability to form duplexes with complementary RNA targets.2024

    • 著者名
      Seio K, Ohnishi R, Tachibana S, Mikagi H, Masaki Y.
    • 雑誌名

      Organic & Biomolecular Chemistry

      巻: 23 ページ: 400

    • 査読あり / オープンアクセス

URL: 

JSTプロジェクトデータベース掲載開始日: 2024-03-21   JSTプロジェクトデータベース最終更新日: 2026-09-08  

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