| 体系的番号 |
JPMJCR97O4 |
| DOI |
https://doi.org/10.52926/JPMJCR97O4 |
研究代表者 |
辻本 賀英 大阪大学, 医学部バイオメディカル教育研究センター, 教授
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 2002
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| 概要 | 運動神経変性疾患である脊髄性筋萎縮症(SMA)の発症メカニズムは不明ですが、最近その原因遺伝子smnが単離されました。この遺伝子産物および我々が.解析している他の細胞死関連因子の機能解析を通し、SMAの発症メカニズムを解明するとともに、smn類似遺伝子の存在の可能性やこれら遺伝子の他の神経変性疾患への関与、および治療応用への可能性を探ります。
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| 研究領域 | 脳を守る |
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