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炭素-水素結合の直接アミノ化による芳香族アミンの環境調和型合成法の開発

研究課題

産学が連携した研究開発成果の展開 研究成果展開事業 地域事業 地域イノベーション創出総合支援事業 シーズ発掘試験

研究代表者

茶谷 直人  大阪大学, 大学院工学研究科

研究期間 (年度) 2005
概要最近、2-フェニルピリジンとアニリンを酢酸銅存在下、加熱するとオルト位の炭素-水素結合が直接アミノ化されることを見出した。本反応は、炭素-水素結合が直接アミノ基に置き換わるという新規な変換反応である。今まで、炭素-水素結合には炭素基かシリル基しか導入できなかったが、アミノ基の導入に初めて成功した。フェノールを用いるとエーテルが生成する。このような変換反応は、今まで全くなく、反応としての新規性は高い。また、配位を利用する手法はわれわれが開発したものであり、独創性も高い。また、高価な金属触媒ではなく、酢酸銅という比較的安価な錯体に活性があることにも興味がもたれる。変換反応としての新規性だけでなく実用性の観点からも進展が期待される反応である。本研究では、本反応の反応条件の最適化を中心に検討する。

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JSTプロジェクトデータベース掲載開始日: 2016-04-26   JSTプロジェクトデータベース最終更新日: 2025-03-26  

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